Enfermedad de Hirschsprung
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Definición y hechos
La enfermedad de Hirschsprung es un defecto congénito en el que faltan ciertas células nerviosas en el intestino grueso, por lo que el intestino de un niño no puede mover las heces y se obstruye. Aproximadamente 1 de cada 5,000 recién nacidos tiene la enfermedad de Hirschsprung.
Síntomas y causas
Algunos bebés con la enfermedad de Hirschsprung tienen señales y síntomas de una obstrucción intestinal poco después de nacer. Los síntomas comunes en los bebés más grandes y en los niños incluyen estreñimiento crónico e inflamación del abdomen. Ciertos genes aumentan la probabilidad de que un niño tenga la enfermedad de Hirschsprung.
Diagnóstico
Los médicos diagnostican la enfermedad de Hirschsprung revisando los antecedentes médicos y familiares, haciendo un examen físico y ordenando pruebas. Las pruebas podrían incluir pruebas de diagnóstico por la imagen, manometría anorrectal y biopsias rectales.
Tratamiento
Los médicos suelen tratar la enfermedad de Hirschsprung con un tipo de cirugía conocida como procedimiento de extracción. En algunos casos, los médicos recomiendan una ostomía (abertura artificial o estoma) seguida de un procedimiento de extracción. Los niños con la enfermedad de Hirschsprung suelen sentirse mejor después de la cirugía.
Alimentación, dieta y nutrición
Antes del diagnótico y tratamiento de la enfermedad de Hirschsprung, un niño podría tener dificultad con la alimentación, retraso en el crecimiento o desnutrición. Se debe consultar con el médico sobre lo que el niño debe comer y beber después de la cirugía para tratar la enfermedad de Hirschsprung. Por lo general, una vez que los niños se recuperan, no necesitan seguir una dieta especial.
Ensayos clínicos
El Instituto Nacional de la Diabetes y las Enfermedades Digestivas y Renales (NIDDK) realiza y respalda ensayos clínicos de muchas enfermedades y afecciones, incluso las enfermedades digestivas. Los ensayos clínicos buscan nuevas formas de prevenir, detectar o tratar enfermedades y de mejorar la calidad de vida.
El aparato digestivo y cómo funciona
El aparato digestivo está formado por el tubo gastrointestinal, conocido también como tubo digestivo, y el hígado, el páncreas y la vesícula biliar. El aparato digestivo comprende una serie de órganos huecos unidos en un tubo largo y retorcido que va desde la boca hasta el ano.
Investigaciones relacionadas
Obtenga información adicional sobre las investigaciones relacionadas con las enfermedades digestivas en el NIDDK (en inglés).
El contenido de esta publicación es proporcionado como un servicio del Instituto Nacional de la Diabetes y las Enfermedades Digestivas y Renales (NIDDK, por sus siglas en inglés), parte de los Institutos Nacionales de la Salud (NIH, por sus siglas en inglés). El NIDDK traduce y comparte los resultados de sus investigaciones para incrementar el conocimiento de salud y las enfermedades entre pacientes, profesionales de la salud y el público en general. Las publicaciones producidas por el NIDDK son cuidadosamente revisadas por los científicos del NIDDK y otros expertos.
El NIDDK quisiera agradecer a:
Ankush Gosain, M.D., Ph.D., Le Bonheur Children’s Hospital, University of Tennessee Health Science Center